Semaglutide huwa agonist ta' riċettur ta'-glucagon-li jaġixxi fit-tul-1 (GLP-1RA) li jaqsam 94% omoloġija ta' sekwenza ta' aċidi amminiċi ma' peptide-bħal glucagon uman naturali-1. Bħala s-sitt mediċina GLP-1RA li tilħaq is-suq - u t-tielet formulazzjoni li taħdem fit-tul mogħtija darba fil-ġimgħa - hija primarjament indikata għall-kontroll gliċemiku f'adulti b'dijabete tat-tip 2.
Il-mediċina ġiet approvata għad-dħul fis-suq fl-Istati Uniti f'Diċembru 2017 u sussegwentement saret disponibbli f'aktar minn 50 pajjiż u reġjun; hija rċeviet l-approvazzjoni fiċ-Ċina f'April 2021. Jiffunzjona billi jattiva riċetturi GLP-1 biex jistimulaw is-sekrezzjoni tal-insulina u jinibixxu r-rilaxx tal-glucagon, b'half-life estiża ta' 7 ijiem. F'Ġunju 2024, il-verżjoni ta' telf-piż (isem kummerċjali: NovoFine) ġiet approvata fiċ-Ċina kontinentali għall-ġestjoni tal-piż-tul fit-tul u tnediet uffiċjalment f'Novembru tal-istess sena. F'Jannar 2024, il-pilloli orali ta' semaglutide ġew approvati fiċ-Ċina, u saru l-ewwel mediċina orali GLP-1RA tal-pajjiż. F'Marzu 2024, l-FDA tal-Istati Uniti approvat il-verżjoni ta' telf-piż biex jitnaqqas ir-riskju ta' avvenimenti kardjovaskulari f'pazjenti b'piż żejjed jew obeżi b'mard kardjovaskulari stabbilit. F'Lulju 2025, ġiet approvata indikazzjoni ġdida fiċ-Ċina, li tippermettilha tnaqqas ir-riskju ta 'insuffiċjenza tal-kliewi u mortalità f'pazjenti b'dijabete tat-tip 2 u mard kroniku tal-kliewi. Effetti sekondarji potenzjali waqt l-użu jinkludu disturbi gastrointestinali u kontra-indikazzjonijiet relatati mat-tirojde-. Mill-2025, kemm il-forom injettabbli kif ukoll il-pilloli ta 'semaglutide huma manifatturati minn Novo Nordisk; il-verżjoni tat-telf-piż mhix koperta mill-assigurazzjoni medika nazzjonali u teħtieġ riċetta għax-xiri. Fit-23 ta 'Diċembru, ħarġet aħbarijiet li l-awtoritajiet regolatorji tal-Istati Uniti kienu approvaw l-ewwel pillola orali GLP-1 għat-telf tal-piż. Mill-25 ta 'April, 2026-aktar minn xahar wara l-iskadenza tal-privattiva tal-kompost ewlieni għal semaglutide-ebda verżjonijiet tal-mediċina prodotti domestikament ma kienu għadhom irċevew approvazzjoni regolatorja fiċ-Ċina. Fit-12 ta 'Mejju, id-dejta klinika indikat li wara 68 ġimgħa ta' użu kontinwu, il-pazjenti esperjenzaw telf ta 'piż medju ta' 17% u tnaqqis medju fiċ-ċirkonferenza tal-qadd ta '15.8 ċentimetri; barra minn hekk, il-kobor tat-telf ta' piż instab li kien aktar evidenti f'pazjenti b'piż tal-ġisem tal-linja bażi ogħla.